Микроскопические методы позволяют по морфологическому строению волокон (для этого используют признаки строения волокон в продольном положении, рассмотренные выше) определить:
• тип волокон (натуральные или химические);
• ориентировочный способ их окрашивания;
• для натуральных — вид (шерсть, шелк, хлопок и т.д.);
• для химических — профилированные или непрофилированные волокна, наличие матировки.
Микроскопические исследования проводят в видимом свете.
Пробу на растворимость проводят в ходе предварительного исследования химических волокон в лабораторных условиях. Для этого отдельные фрагменты исследуемого волокна обрабатывают органическими растворителями (ацетоном, хлороформом, диметилформамидом) при комнатной температуре в поле зрения оптического микроскопа.
Анализ осуществляется следующим образом. На предметное стекло кладут исследуемую частицу, накрывают покровным стеклом и помещают на предметный столик микроскопа. После этого при помощи капилляра под предметное стекло подается растворитель. Фиксируется набухание и растворение волокон.
Определение растворимости химических волокон позволяет в некоторых случаях не только отличить искусственные волокна от синтетических, но и определить их тип (табл. 10).
Таблица 10. Растворимость химических волокон
Волокно Растворитель Ацетон Хлороформ Диметилформамид Вискозное, медно-аммиачное, полиамидные (анид, капрон, найлон-6, найлон-6,6 и др.), полиэфирное (лавсан, кодель, дакрон), полиуретановое, полиакрилонитрильное (нитрон и др.), поливинилспиртовое (винол и др.), полипропиленовое, полифен н н н На основе диацетата целлюлозы р н р На основе триацетата целлюлозы н р н Поливинилхлоридное чр н р Перхлорвиниловое (хлорин и др.), ацетохлорин р р р Фторлон чр н чр
Примечание. «р» — растворимо; «чр» — частично растворимо; «н» — нерастворимо.
Определение поведения волокон при нагревании (разложение термореактивных и плавление при определенной температуре термопластичных) также может производиться в ходе предварительного исследования в лабораторных условиях. Оно производится с помощью нагревательного столика микроскопа и дает возможность ориентировочно определить тип, а иногда и вид волокна (табл. 11). Столик представляет собой металлический диск (по размерам соответствующий предметному столику микроскопа). В центре диска имеется отверстие (для прохождения света), а в теле его — паз для крепления термометра; снизу в диск вмонтирован нагревательный элемент. Нагревание столика осуществляется через понижающий трансформатор, с тем чтобы вблизи пределов плавления (разложения) волокна температура повышалась на 3-5° в минуту.
Таблица 11. Температура плавления и разложения химических волокон
Волокно Температура разложения, °C Температура плавления, °C Вискозное 175-205 — Медно-аммиачное 175-205 — На основе диацетата целлюлозы — 210-260 На основе триацетата целлюлозы — 288-300 Полиамидное (капрон, найлон-6 и др.) — 213-218 Полиамидное (анид, найлон-6,6 и др.) — 250-256 Полиэфирное (лавсан) — 250-260 Полиэфирное (кодель) — 290-295 Полиэфирное (дакрон) — 246-250 Полиуретановое — 230-250 Поливинилхлоридное — 130-150 Перхлорвиниловое (хлорин) — 180-185 Ацетохлорин Свыше 200 195-200 (оплавляется) Полиакрилонитрильное 200-300 (чернеет) — Поливинилспиртовое (винол и др.) — 200 (усаживается) Полипропиленовое — 145-175 Полифен Свыше 320 — Фторлон Свыше 130 —
Натуральные волокна самостоятельно используются для выработки лишь некоторых текстильных материалов. Большинство тканей и трикотажа, других изделий текстильной промышленности вырабатывают из смесей натуральных и химических волокон или только из последних. Причем для отдельных разновидностей ассортимента текстильных материалов используются определенные смески волокон или комбинации нитей и пряжи, состоящие из различных волокон. Таким образом, определив, какие волокна входят в состав исследуемых объектов (обрывок пряжи, комочки пилле и т.д.), можно установить, при изготовлении каких видов изделий (верхняя одежда, белье и прочее) используется эта смесь волокон.
Для определения исходного текстильного материала при исследовании волокон одежды необходимо установить следующее:
• какие волокна входят в состав исследуемого объекта (вид, метрическая характеристика, наличие матирующих веществ, текстурирование);
• являются ли исследуемые волокна частью пряжи или нитей.
Предварительное исследование пилле дает возможность получения несколько более конкретной, по сравнению с предварительным исследованием единичных волокон, информации. Это вызвано тем, что образование пилле — круглого комка сплетенных между собой волокон, однозначно свидетельствует об отделении их от одного изделия из ворсового материала соответствующего цвета, поверхностные волокна которого вследствие достаточно длительной носки скатались в шарики.
В ходе предварительного исследования пилле обычно определяют цвет входящих в него волокон, по возможности их форму, толщину, люминесценцию в УФ-лучах и устанавливают соответствующие им вышеуказанные признаки изделия, от которого пилле отделилось. Определить длину входящих в пилле волокон, их форму, растворимость и поведение при нагревании не удается, поскольку разделять пилле на отдельные составляющие его волокна в ходе предварительного исследования недопустимо (это сделает эксперт при проведении экспертизы).
Предварительное исследование обрывков пряжи и нитей проводят с помощью тех же методов, что и для единичных волокон.
С помощью органолептических и микроскопических методов определяют:
• количество и размеры (длину, толщину);
• цвет, блеск;
• количество сложений (количество комплексных нитей в многокруточной);
• направление и степень крутки;
• характер волнистости, обусловленный особенностями переплетения или вязания;
• наличие посторонних загрязнений.
Кроме того, определяются вышеуказанные свойства волокон, из которых состоит обрывок пряжи или нити. Все выявленные свойства обнаруженных объектов используются для того, чтобы охарактеризовать соответствующее изделие. Необходимо учитывать, что обнаружение на месте происшествия обрывка пряжи или нити свидетельствует о том, что данное изделие повреждено.