двух зародышевых листков (экто- и энтодермы) у зародышей всех многоклеточных животных, а также начало обособления мезодермы (кроме губок и кишечнополостных), что приводит к образованию гаструлы <gastrula>.
Gaucher disease — болезнь Гоше. Редкое НЗЧ из группы гликозидозов, характеризующееся избыточным накоплением липидов в некоторых тканях (например, в селезенке и др.) в результате дефицита фермента глюкоцереброзидазы лизосом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, хотя может в отдельных случаях передаваться и по аутосомно-доминантному типу с неполным доминированием, ген GCGD локализован на участке q21 хромосомы 1.
Gauze law — закон Гаузе, принцип конкурентного исключения. Невозможность устойчивого сосуществования двух (или более) видов в ограниченном пространстве при наличии общих факторов, лимитирующих рост их численности; обсуждение З.Г. сыграло важную роль в формировании представлений об экологической нише; закон сформулирован Г.Ф.Гаузе в 1931-35 на основании формулировок В.Вольтерра (1926).
G-banding — G-бэндинг. Метод дифференциального окрашивания хромосом, включающий обработку хромосомных препаратов трипсином (GTG-бэндинг) или солевыми растворами (GAG-бэндинг) и последующей окраской красителем Гимза, позволяет получать интенсивную исчерченность хромосом (десятки чередующихся светлых и темных, а также "серых" полос на одной хромосоме); G-б. является наиболее распространенным методом, обеспечивающим идентификацию отдельных хромосом, и используется во всех случаях стандартизации кариотипов; метод G- б. предложен М.Сибрайтом в 1971.
G11-banding — G11-бэндинг. Модификация метода G-бэндинга <G-banding>, включающая этап обработки препаратов раствором с высоким pH (10,4-11,0); G11-б. позволяет специфично маркировать некоторые участки гетерохроматина (в геноме человека — на хромосомах 1, 3, 5, 7, 9, 10, 19 и Y).
GBI-banding — GBI-бэндинг. Вариант G-бэндинга <G-banding>: включает инкорпорацию 5-бромдезоксиуридина <5-bromodeoxyuridine> в хромосомы с последующим его выявлением с помощью моноклональных антител.
GDH = glucose dehydrogenase (см.).
geitonogamy — гейтоногамия. Форма самоопыления, при которой на рыльце пестика попадает пыльца от другого цветка того же растения.
gelatinises — желатиназы. Семейство металлопротеиназ <metalloproteinases> объединенных на основании структурных особенностей и субстратной специфичности. Каталитический домен Ж. содержит три домена фибронектина типа II, которые обеспечивают взаимодействие ферментов с желатином. Известны две изоформы: Ж-А (72 кДа) и Ж-В (92 кДа), которые синтезируются в соматических клетках разных типов. Субстратами Ж. являются коллагены типа I, IV, V, VII, X, XI, XIV, предшественники TNF-a и IL-1/3.
gelatine — желатин. Продукт денатурации коллагена <соllаgеn>.
gelding = castration (см.).
gender = sex (см.).
gene — ген. Транскрибируемый участок хромосомы, кодирующий полипептид, рРНК или тРНК (функционально наименьшая единица генетического аппарата организма), действие Г. проявляется в фенотипе <phenotype>; Г. может мутировать с образованием аллельных форм <alleles>, а также рекомбинировать с гомологичными Г.; термин "Г." введен В.Иоганзеном в 1909, он часто заменяется понятием "наследственный фактор" или просто "фактор".
gene action — действие гена. Процесс детерминирования геном конкретного признака, экспрессия гена; Д.г. в существенной степени зависит от генотипической среды <genotypic environment>.
gene activation — активация гена. Процесс индукции (включения экспрессии) гена, сопровождающийся его транскрипцией и трансляцией синтезированной мРНК.
gene bank = genomic library (см.).
gene cluster — кластер генов. Группа повторов одного и того же или родственных генов, расположенных рядом на хромосоме, входящих в состав мультигенного семейства <multigene family>.
gene concept — концепция (теория) гена. Теория дискретности наследственной информации, опирающаяся на менделевские законы <Mendel's laws>, хромосомную теорию наследственности <chromosome theory>, модель Уотсона-Крика <Watson-Crick model>, концепцию "один ген — один фермент" <опе gene — one enzyme theory> и др. достижения молекулярной генетики.
gene conversion — конверсия генов. Нарушение расщепления генов в тетраде у гетерозигот Аа (3:1 и 1:3 или редко 4:0 и 0:4 вместо 2:2), производящее впечатление превращения (конверсии) гена А в а, и наоборот; среди предполагаемых механизмов К.г. — нереципрокные рекомбинации в мейозе, а также ошибки репликации с удвоением одного аллеля и потерей другого; явление как таковое впервые описано у нейроспоры Г.Книпом в 1928, а термин "К.г." предложен Г.Винклером в 1930.
gene dosage — доза гена. Количество копий данного гена в расчете на ядро одной клетки; в норме Д.г. равна уровню плоидности <ploidy>, а точнее, равна числу гомологичных хромосом, на которых данный ген локализован, — при этом Д.г. может быть выше уровня плоидности (трисомия <trisomy> и т. п.) или ниже (половые хромосомы у гетерогаметного пола, моносомия <monosomy> и т. п.).
gene drift, genetically automatic process — дрейф генов, генетический (генный) дрейф, генетико-автоматический процесс. Случайные колебания частот генов (аллелей), происходящие при резких изменениях численности популяции ("волны жизни"); в частности, при сокращении численности Д.г. ведет к резкому увеличению доли гомозигот; концепция Д.г. разработана С.Райтом, а независимая концепция генетико-автоматических процессов — Н.П.Дубининым и Д.Д.Ромашовым в начале 30-х гг.
gene expression — экспрессия гена. Проявление данного гена в организме в форме какого-либо специфического для него признака.
gene flow — поток генов. Перемещение генов между популяциями, происходящий в результате межпопуляционной гибридизации; величина П. г. изменяет частоту аллелей в популяции и является фактором эволюции.
gene frequency — частота гена. Количество определенного аллеля данного гена в популяции, выраженное в процентах к общему числу известных аллелей этого гена.
gene interaction — взаимодействие генов. Любое взаимодействие неаллельных генов в пределах генома (генотипа), отражающееся на фенотипе и, в частности, ведущее к наследованию признаков с нарушением законов Менделя; различают ряд форм В.г. — комплементарность, эпистаз <epistasis>, межгенная супрессия <intergene suppression, действие генов-модификаторов и т. п.; полный комплекс В.г. определяет баланс генов <genic balance>; явление В.г. открыто У.Бэтсоном в начале 1900-х гг.
gene mapping, mapping — картирование генов. Определение положения данного гена на какой-либо хромосоме относительно других генов; используют три основные группы методов К. г. — физическое (определение с помощью рестрикционных карт, электронной микроскопии и некоторых вариантов электрофореза межгенных расстояний — в нуклеотидах), генетическое (определение частот рекомбинаций между генами, в частности, в семейном анализе и др.) и цитогенетическое (гибридизации in situ <in situ hybridization, получение монохромосомных клеточных гибридов <mоnоchromosomal cell hybrid>, делеционный метод <deletion mapping> и др.); в генетике человека приняты 4 степени надежности локализации данного гена подтвержденная (установлена в двух и более независимых лабораториях или на материале двух и более независимых тест-объектов), предварительная (1 лаборатория или 1 анализируемая семья), противоречивая (несовпадение данных разных исследователей), сомнительная (не уточненные окончательно данные одной лаборатории); в Приложении 5 приведена сводка (по состоянию на 1992-93) структурных генов, онкогенов и псевдогенов в геномах человека и — включая некоторые мутации — мыши.
gene mutation, transgenation — генная мутация. Любая мутация, приводящая к изменениям последовательности нуклеотидов какого-либо гена, — от изменения одного нуклеотида (включая мутации типа "сдвига рамки" <frameshift mutation и точковые мутации <point mutation) до мутаций, захватывающих крупные блоки нуклеотидов (делеции <deletion>, вставки <insertion> и