Читать интересную книгу Люди-феномены - Николай Непомнящий

Однако по мере продвижения стрелки часов уверенность Икера Элизари убывала, особенно когда ему удалось отыскать одну из старых приходских книг Лиерганеса, датируемую как раз тем самым временем. В ней не было ни одного упоминания Франсиско де ла Веги. И тут он неожиданно был возвращен в реальный мир восклицанием монахини. Указательный палец сестры Эмилии Сьерра, дрожа, уткнулся в несколько строчек, написанных настоящими каракулями, которые едва можно было разобрать, да еще в темной комнате. Но сомнений не было: приблизив книгу к окну, они убедились, что записи принадлежат руке Педро Эрасу Миеры, приходского священника Лиерганеса конца XVII века! Эта стопка бумаг необычайной важности включала и церковные метрики Франсиско де ла Веги, человека-рыбы…

Плохо сдерживаемая радость Икера передалась и сестре Эмилии, которая судорожно продолжала листать страницы записей крещений, браков и смертей. Немного погодя перед их глазами оказался еще один замечательный документ. Это была книга регистрации смертей прихода Лиерганес, соответствующая периоду с 1722 по 1814 год. Здесь на странице 106 была запись другого кюре, Антонио Фернандеса дель Ойо Венеро, официальное заявление о смерти Веги, называемого «человеко-рыбой», и его исчезнувшего брата Хосе. Из этого можно было сделать вывод, что, по бдительному закону той эпохи, следовало ждать целых сто лет, прежде чем объявить умершим пропавшего человека.

«Факты действительно были прямо в моих дрожащих от волнения руках, отрицать теперь было нечего, – говорит исследователь. – Человек-рыба на самом деле жил в здешних местах, и мы можем это доказать. Это и есть самое важное».

С этого момента вызов науке бросает уже сама история его злоключений в морской бездне – подлинная загадка Ихтиандра, которую теперь уже никак нельзя отнести к сказкам!

Резиновые люди

– Болезнь с малопонятным названием «десмогенез» заключается в том, что кожа человека может растягиваться, как резина, а когда ее перестают растягивать, сжимается до прежних размеров, – рассказывает доктор биологических наук Борис Сергеев. – 23-летний испанец Георг Альбеса был первым больным, на которого в 1826 году обратили внимание врачи. Удивительная аномалия кожи у Альбеса проявилась лишь в правой половине его тела. Больной мог натягивать кожу правой половины груди на подбородок, закрывать ею все лицо, темя и даже дотягивать ее до затылка. Это выглядело так необычно, что Альбеса мог бы выступать в цирке, но он ограничивался лишь «домашними концертами» для друзей. Кроме того, он играл с маленьким племянником в «тю-тю», но вместо того чтобы прятать лицо в ладонях, пользовался своей резиновой кожей.

Необычная растяжимость кожи встречается так редко, что до сих пор осталась неизученной. Во всяком случае, никому из врачей не довелось встретиться с подобным больным дважды. Сейчас известно, что при этой болезни в коже нарушается соотношение коллагенового (белкового) и эластичного вещества. Кожа становится менее прочной. Уменьшение коллагена наблюдается и в суставных связках.

Несмотря на свою легкую растяжимость и способность восстанавливать первоначальный размер, кожа «резиновых людей» легко рвется, и они попадают к хирургам гораздо чаще, чем к специалистам по кожным болезням. Такой больной, слегка зацепившись за сучок дерева, оставляет на нем лоскут собственной кожи размером с ладонь, а то и больше.

Известен трагический случай на Французской Ривьере. Очередная волна вынесла к берегу компанию искупавшихся юношей и, плавно положив их на песок, откатилась. Четверо молодых людей поднялись на ноги, а пятый остался лежать. Соприкосновение с песком сорвало у него кожу с подбородка, груди, живота, бедер, голеней, предплечий. Спасти пострадавшего не удалось.

Очень часто у «резиновых людей» ослаблены оболочки внутренних органов и стенки сосудов. Как правило, такие больные не доживают до преклонного возраста. Травмы чреваты для них разрывами селезенки, печени и достаточно крупных сосудов. Даже получив легкую травму, эти люди погибают от быстро развивающегося внутреннего кровотечения.

Описанная болезнь – врожденная и передается по наследству. Способы лечения ее до сих пор неизвестны.

Трансвестит в милицейской форме

Этого человека в милицейской форме изо дня в день, из года в год можно было встретить в самом центре Баку, у кинотеатра «Низами». Наверное, там у него был пост или участок.

– Невысокого роста, для милиционера, пожалуй, несколько полноват, он производил впечатление добряка, что явно не вязалось с его профессией, – рассказывает журналист Светлана Турьялай. – Самые проницательные подмечали, что милиционер никогда не являлся на службу небритым, гладкие лоснящиеся щеки придавали ему вид переросшего юноши. Никто не мог определенно сказать, сколько ему лет.

Имя у него было совершенно нейтральное: Исмет, скажем. В любом языке найдется пара-тройка имен, которыми нарекают и девочек, и мальчиков. В азербайджанском языке это Вафа, Арзу, в русском – Саша, Валя, Женя.

Служебная характеристика Исмета занимала всего несколько строчек: исполнителен, трудолюбив, ровен в отношениях с товарищами по работе. Никогда он не был женат, но мало ли более статных и красивых, нежели он, мужчин ходит всю жизнь бобылями. Зато с ближайшими родственниками у Исмета были трепетные отношения, они опекали его, помогали всячески.

Не хватая звезд с неба, дослужился Исмет до тех времен, когда в независимом Азербайджане милицию переименовали в полицию. Но к тому времени стало с ним что-то неладное твориться. Исмет таял на глазах, из полноватого мужчины он превратился в полуживой скелет. Врачи заподозрили злокачественную опухоль, но Исмет упрямо не желал лечиться. Долго он не протянул. После смерти полицейского врачи установили, что он был гермафродитом и умер… от рака матки.

Трагедия этого маленького человека потрясает своей безысходностью. Более 20 лет службы в органах он находился в постоянном страхе быть распознанным. Можно себе только представить, к каким уловкам приходилось ему прибегать, чтобы избежать обязательных медицинских комиссий.

Действительный член Всемирной федерации психиатров, ведущий психиатр Азербайджана профессор Агабек Султанов назвал гермафродитизм жесточайшим экспериментом природы. Ведь люди, подобные Исмету, не могут в полной мере считать себя ни мужчинами, ни женщинами. То, кем они являются для окружающих, – всего лишь роль. И Исмет сыграл ее блестяще, только никто не знает, чего это ему стоило.

По мнению заведующей отделением клинической генетики клиники акушерства и гинекологии Московской медицинской академии им. Сеченова профессора Елены Кирилловой, гермафродитизм – отклонение достаточно редкое. Официально зафиксированы единичные случаи подобных патологий. Возможны разные варианты развития этого состояния. «От едва заметных признаков до почти полного развития органов, характерных для противоположного пола. Первые признаки отклонения в нормальном развитии человека, как правило, проявляются в период полового созревания. Если вы чувствуете неладное, вам необходимо проконсультироваться у врача. Причем надо иметь в виду, что участковый терапевт может за всю свою врачебную карьеру так и не увидеть ни одного гермафродита. Поэтому поставить правильный диагноз ему крайне трудно. Вам необходимо проконсультироваться у сие циалиста-генетика. Сейчас практически во всех крупных городах есть генетические консультации, где вам помогут. Специалисты определят, какой пол превалирует в пациенте, у каких врачей, мужских или женских, ему надо наблюдаться и необходимо ли избавиться хирургическим или иным путем от одной из половинок».

Плоды мутаций?

О феноменальных случаях чуть ли не молниеносного старения людей наслышан, пожалуй, каждый человек, интересующийся аномальными явлениями. Чаще всего бывает, что с малолетнего возраста заболевший человек отличается уникальными умственными способностями, либо чрезмерно быстрым развитием. В детстве этот уникум выглядит и «функционирует», как совершеннолетний, а в юности замечает признаки наступающей старости. Достигнув 20–30 лет, несчастный феномен заканчивает свой жизненный путь…

Причины этого странного заболевания наука пока объяснить не может. Зафиксировано 50 случаев ухода людей из жизни «молодыми старцами».

В своем первом издании альманаха «Непознанное» известный коллекционер необычных историй доктор К. Шукер рассказывает о случае, имевшем место в XVIII веке. В 1716 году в английском городе Ноттингеме в семье почтенного лорда, графа Уильяма Шеффилда, скончался единственный сын Томас 18-ти с немногим лет от роду. Трагедия заключалась в том, что в свои годы Том выглядел лет на 30 старше своего несчастного 50-летнего отца. Юный граф своим видом наводил ужас на всех – беззубый, плешивый, с морщинистой кожей, трясущимися руками и почти слепой. А ведь всего 2 года назад это был жизнерадостный и непоседливый мальчишка, гонявший мяч, азартно плавающий наперегонки с товарищами и лазающий по деревьям за яблоками!