Изучено окисление этилбензола в присутствии ПАВ. Получено, что каталитическая активность уменьшается в ряду КАТАПАВ>ТОБАХ>АЛКАПАВ. Фактором, определяющим тип распада, является физическая ориентация пероксида по отношению к ПАВ. В случае катионного ПАВ оптимальное по энергии взаимное расположение катионного ПАВ и гидропероксида таково, что связь О-О оказывается ориентированной в поле между положительно заряженным катионом и противоионом, претерпевает облегченный распад с образованием свободных радикалов.
УДК 661.729.542.97ДЕГИДРИРОВАНИЕ Н-БУТАНАВоробьев Е.С., Харлампиди Х.Э
Рассмотрены все возможные реакции, протекающие при дегидрировании н-бутана в присутствии и отсутствие катализатора. Cделан анализ кинетики процесса и рассчитаны константы скоростей и энергий активации для каждой реакции. Определена селективность каждой стадии процесса дегидрирования н-бутана. Предложено процесс дегидрирования нбутана проводить в реакторе идеального вытеснения непрерывного действия с кипящим слоем пылевидного катализатора при давлениях, близких к атмосферному.
УДК 544.3ДЕЗАКТИВАЦИЯ МОЛИБДЕНОВЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ ЭПОКСИДИРОВАНИЯСмолин Р.А., Батыршин Н.Н., Харлампиди Г.Г
В процессе эпоксидирования, да и просто при хранении растворов комплексного молибденового катализатора при комнатной температуре, происходит непрерывное уменьшение концентрации растворенного молибдена и выпадение осадка (дезактивация). Экспериментально доказано, что дезактивация молибденового катализатора начинается с гомолитического распада.
УДК 661.729.542.97РАСПАД АРОМАТИЧЕСКИХ ГИДРОПЕРОКСИДОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ СОЕДИНЕНИЙ МЕТАЛЛОВ II ГРУППЫНуруллина Н.М., Батыршин Н.Н., Харлампиди Х.Э
Исследовано разложение гидропероксида кумила в хлорбензоле в присутствии 2этилгексаноатов магния, цинка, кадмия, ртути. Установлено и кинетически доказано образование промежуточного комплекса гидропероксид–катализатор, определены термодинамические параметры комплексообразования. Каталитическая активность соединений металлов коррелирует с потенциалами ионизации.
УДК 661.729.542.97РАСПАД ГИДРОПЕРОКСИДОВ В ПРИСУТСТВИИ ПАВГабдрахманова А.Т., Батыршин Н.Н., Смолин Р.А
Экспериментально определены начальные скорости брутто-распада. Отмечено, что катионные ПАВ проявляют высокую активность в реакциях разложения гидропероксида кумила. Установлено, что наибольшей каталитической активностью при распаде гидропероксида обладают ПАВ – ТАБАХ.
УДК 539.17.177АЛКИЛИРОВАНИЕ ФЕНОЛА ТЕТРАДЕЦЕНОМ-1 В ПРИСУТСТВИИ КАТАЛИЗАТОРА НА ОСНОВЕ БЕНТОНИТОВОЙ ГЛИНЫПучкова Т.Л., Харлампиди Х.Э
Установлено, что в присутствии бентонита, модифицированного солями аммония, алюминия и раствором гидроксикатиона алюминия, в реакции алкилирования преимущественно образуется орто-втор-тетрадецилфенол.
УДК 66.095.92ПОЛУЧЕНИЕ БИОДИЗЕЛЬНОГО ТОПЛИВА ПЕРЕЭТЕРИФИКАЦИЕЙ РАПСОВОГО МАСЛА РЕАГЕНТАМИ, ВЫДЕЛЕННЫМИ ИЗ ОТХОДОВ ПРОИЗВОДСТВА ПОЛИКАРБОНАТОВМирошкин Н.П., Сабиров Р.И
Воспроизведен классический способ получения биодизеля переэтерификацией рапсового масла метанолом на катализаторе едкий натр (NaOH). Проведены кинетические исследования процесса, рассчитаны константы скоростей реакции переэтерификации.
УДК 665.613УЛЬТРАЗВУКОВАЯ ОБРАБОТКА НЕФТЕЙМельник А.Ю., Павлов С.Б., Миникаева С.Н., Харлампиди Х.Э
Исследовано воздействие ультразвукового излучения на различные нефти. Получены данные по изменению фракционного состава обработанных нефтей.
УДК 665.613.24ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ВЫСОКОЧАСТОТНЫХ ИЗЛУЧАТЕЛЕЙ ДЛЯ ОБРАБОТКИ НЕФТЕЙМельник А.Ю., Павлов С.Б., Миникаева С.Н., Харлампиди Х.Э
Исследовано изменение фракционного состава нефти в зависимости от частоты ультразвукового излучения. Получены оптимальные значения характеристик обработки.
УДК 665.753.614ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ВЫСОКОЧАСТОТНЫХ ИЗЛУЧАТЕЛЕЙ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОТОПЛИВНЫХ ЭМУЛЬСИЙМельник А.Ю., Павлов С.Б., Миникаева С.Н., Харлампиди Х.Э
Исследована возможность применения высокочастотных излучателей для получения водотопливных эмульсий. Получены зависимости стойкости эмульсии от частоты излучателя и времени воздействия. Выявлены оптимальные параметры обработки.
УДК 547.391.1.07ПРОИЗВОДСТВО АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫГильмутдинов И.А., Анисимова В.И
Представлен обзор промышленных способов получения акриловой кислоты, рассмотрены их преимущества и недостатки. Проведено исследование технологии производства акриловой кислоты двухстадийным окислением пропилена. Рассчитаны термодинамические и технико-экономические показатели процесса.
УДК 661.717.5ПРОИЗВОДСТВО КАРБАМИДАКаримуллин А.Р., Анисимова В.И
Проведено исследование технологии производства карбамида прямым синтезом из аммиака и двуокиси углерода. Выполнен технико-экономический расчет усовершенствованной установки производства карбамида.
УДК 661.725.81ПРОИЗВОДСТВО ПЕРВИЧНЫХ СПИРТОВЛатыпов И.К., Колядко И.М
Проведено исследование технологии производства первичных спиртов из олефинов. На основании проведенных расчетов сделан вывод о преимуществе сернокислой гидратации по сравнению с прямой. Рассчитаны термодинамические и технико-экономические показатели процесса.
УДК 547.313.3.31.2ПРОИЗВОДСТВО ОКСИДА ПРОПИЛЕНАКулеева А.Р., Суворова И.А
Проведено исследование технологии производства оксида пропилена жидкофазным эпоксидированием пропилена пероксидом водорода в среде органического растворителя на гетерогенном катализаторе. Определены технико-экономические показатели процесса.
УДК 541.183.25:547.313КОМПЛЕКСЫ КРАУН-ЭФИРОВ С НЕПЕРЕХОДНЫМИ МЕТАЛЛАМИ КАК КАТАЛИЗАТОРЫ РАЗЛОЖЕНИЯ ГИДРОПЕРОКСИДОВЕрандаева Ю.В., Анисимова В.И., Батыршин Н.Н
Синтезированы комплексы краун-эфира дибензо-18-краун-6 с хлоридом кальция, хлоридом стронция, хлоридом бария. Проведено разложение гидропероксида третичного бутила в хлорбензоле в присутствии дибензо-18-краун-6 и его комплексов с CaCl2, SrCl2, BaCl2 в интервале температур 90÷120оС, определены кинетические и термодинамические параметры разложения.
УДК 543.422:519.237.7КОМПЕНСАЦИОННЫЙ И КООПЕРАТИВНЫЙ ЭФФЕКТЫ В ТЕРМОДИНАМИКЕ ВОДОРОДНЫХ СВЯЗЕЙ ГИДРОПЕРОКСИДОВРемизов А.Б., Скочилов Р.А
Проведен анализ экспериментальных результатов исследования ИК-фурье спектров растворов гидропероксидов третичного бутила, кумила (ГПК) и трифенилметила в различных растворителях, а также растворов ГПК в н-декане с добавлением ацетона, ацетофенона и ацетонитрила как акцепторов протона. Выполнены квантово-химические расчеты само- и гетеро-ассоциатов ГПК.
УДК 543.17.177ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СВЕРХКРИТИЧЕСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ ДЛЯ РЕГЕНЕРАЦИИ КАТАЛИЗАТОРА ГИДРИРОВАНИЯ ЖИРОВ И ЖИРНЫХ КИСЛОТМухаметханов Б.И., Федоров Г.И., Харлампиди Х.Э
Проведена регенерация отработанного катализатора гидрирования жиров и жирных кислот – палладированный сибунит с использованием сверхкритического СО2 и сорастворителя – ацетона. Разработаны и опробованы два метода оценки активности свежих, отработанных и регенерированных катализаторов по гидрированию этилена и гексена – 1 в импульсном режиме. Оба метода дали практически совпадающие результаты.
УДК 66.097 + 66.097.3ИЗМЕНЕНИЕ ЭЛЕМЕНТНОГО СОСТАВА ПОВЕРХНОСТИ КАТАЛИЗАТОРА ДЕГИДРАТАЦИИ 1-ФЕНИЛЭТАНОЛА В ХОДЕ ПРОМЫШЛЕННОЙ ЭКСПЛУАТАЦИИКаралин Э.А., Васильев В.А
Методом пламенной фотометрии выполнено исследование динамики изменения содержания каталитических ядов – натрия, калия и кальция – на поверхности отработанного алюмооксидного катализатора в зависимости от места его расположения в реакторе.
УДК 661.185ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ И ДЕЭМУЛЬГИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ПРОСТЫХ ПОЛИЭФИРОВ ОКСИДА ПРОПИЛЕНА НА ОСНОВЕ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ И ГЛИЦЕРИНАСафина Л.Р., Харлампиди Х.Э., Сафин Д.Х
Изучены поверхностно-активные и деэмульгирующие свойства новой серии высокомолекулярных гомополимеров оксида пропилена и известных блоксополимеров Лапрола 6003-2Б-18, простого полиэфира 4202-2Б-30. Определены сравнительные адсорбционные параметры исследуемых полиэфиров на границе раздела фаз толуол – вода.
УДК 665.622.43.0666 РАЗРАБОТКА КОМПОЗИЦИОННЫХ ДЕЭМУЛЬГАТОРОВ НА ОСНОВЕ ИОНОГЕННЫХ И НЕИНОГЕННЫХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВПлохова С.Е., Саттарова Э.Д., Елпидинский А.А
Разработка эффективных композиционных нефтепромысловых реагентов на основе различных доступных компонентов – это путь, по которому идут многие нефтесервисные компании. В зависимости от состава нефти, от температуры процесса ее обезвоживания существенно меняется эффективность каждой добавки как в положительную, так и в отрицательную сторону. Анионактивные и катионактивные ПАВ имеют свои области (непересекающиеся) их эффективного использования в качестве добавок.